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一次性醫療器械的使用規范經驗

一次性醫療器械的使用規范經驗

  • 分類:公司新聞
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  • 來源:
  • 發布時間:2021-10-19
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一次性醫療器械的使用規范經驗

【概要描述】建立無菌器械采購、驗收制度,嚴格執行并做好記錄。采購驗收記錄至少應包括:購進產品的企業名稱、產品名稱、型號規格、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。

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詳情

1建立無菌器械采購、驗收制度,嚴格執行并做好記錄。采購驗收記錄至少應包括:購進產品的企業名稱、產品名稱、型號規格、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。

2從生產或經營企業采購無菌器械,應驗明生產或企業的必要證件(生產許可證、產品注冊證、經營許可證)、銷售人員的合法身份。

3建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必須按規定銷毀,零部件不再具有使用功能的因經消毒無害化處理,并做好記錄。

4若發現小包裝已破損、標識不清的無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時與生產廠家聯系,予以更換。

5若發現不合格無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時與生產廠家聯系,予以更換。

6使用無菌器械發生可疑不良事件時,應按規定及時報告省醫療器械不良事件監測中心。

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